
Por studiuesit e dinë se çrregullimi është në nivel gjenetik, prandaj ata gjurmuan vendin e përafërt të mutacionit në një seksion të kromozomit X (një nga dy kromozomet e gjinisë) në një familje meksikane që ishte e prekur nga hypertrichosis.
Hulumtuesit zbuluan se bëhet fjalë për një dyfishim të ADN-së, pranë genit SOX3. /zoneelire.blogspot.com/
No comments:
Post a Comment